Akeega® on ensimmäinen kaksoisvaikutteinen suun kautta otettava lääke, joka sisältää kahta vaikuttavaa ainetta eli niraparibia ja abirateroniasetaattia. Se on saanut myyntiluvan Suomessa tänä vuonna.

Akeega-valmistetta käytetään eturauhassyövän hoitoon potilaille, joilla on ns. BRCA-positiivinen muualle elimistöön levinnyt syöpä ja kun testosteronipitoisuutta pienentävä lääkkeellinen tai kirurginen hoito ei enää tehoa siihen (sairautta kutsutaan metastasoituneeksi kastraatioresistentiksi eturauhassyöväksi).

BRCA1- ja BRCA2-geenit ovat ns. kasvunrajoitegeenejä, jotka osallistuvat DNA:n virheiden korjaukseen ja näin normaalisti estävät syöpäkasvainten syntymisen. Kun geeneihin tulee mutaatio (BCRA-positiivinen), ne eivät enää toimi normaalisti ja tämä johtaa kohonneeseen syöpäriskiin. BRCA-geenien mutaatiot voidaan tunnistaa verikokeesta.

Niraparibi on syöpälääke, jota kutsutaan PARP:n estäjäksi, jotka estävät poly-ADP-riboosipolymeraasi (PARP) -nimisen entsyymin toimintaa. PARP auttaa soluja korjaamaan DNA:n vaurioita. Kun PARP:n toiminta estyy, syöpäsolut eivät voi korjata DNA: taan, jolloin kasvainsolu kuolee, mikä auttaa syövän saamista hallintaan.

Abirateroni on perinteinen eturauhassyöpään hormonaalisesti vaikuttava lääke, joka estää testosteronin muodostumista elimistössä, mikä hidastaa eturauhassyövän kasvua. Sitä käytetään yhdessä prednisonin tai prednisolonin kanssa, joka vähentää korkean verenpaineen, nesteen elimistöön kertymisen tai kaliumnimisen kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.

”Valmisteelle ei ole haettu tai vahvistettu korvattavuutta ja kohtuullista korvausperusteeksi hyväksyttävää tukkuhintaa tai lääkeyritys on siirtänyt valmisteen vapaaseen hinnoitteluun.”

Lääkkeellä ei ole siis vielä Kela-peruskorvattavuutta. (Kelan lääkehaku)