Tutkijatohtori M. Pharm Hien Len väitöskirja ”A Novel Synthetic Agonist of P2Y1: Purinergic Receptor Acts as An Anticancer Agent for Prostate Cancer Treatment” (https://urn.fi/URN:ISBN:978-952-03-2692-0) tarkastettiin Tampereen yliopiston lääketieteen ja terveysteknologian tiedekunnassa 20.12.2022. Vastaväittäjana toimi professori Arun K. Sharma Pennsylvanian lääketieteellisestä korkeakoulusta, kustoksena professori Olli Yli-Harja Tampereen yliopistosta.

Väitöskirja koostuu neljästä osatyöstä:

I https://doi.org/10.1038/s41598-019-55194-8

II https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.08.103

III https://doi.org/10.4155/fmc-2021-0159

IV https://doi.org/10.1007/s10495-022-01716-1

G protein-coupled receptors (GPCR:t) tunnetaan suomeksi nimellä 
G-proteiinikytkentäiset reseptorit tai lyhyemmin GPC-
reseptorit tai GPCR:t. Nämä solukalvon proteiinit sitovat solun
ulkopuolisia aineita, kuten välittäjäaineita, ja välittävät signaalin
solun sisään G-proteiinin avulla, mikä käynnistää solun vasteen. 
Tuhannen GPC-reseptorin joukossa erikoisesti P2Y purinergisen
reseptorin (P2Y1R) ilmeneminen on todettu erikoisen runsaaksi
ihmisen eturauhaskudoksessa.
Tämän reseptorin agonistien on todettu estävän androgeeneista
riippumattomien eturauhassyöpäsolujen kasvua.
Väitöskirjatyössään Hien Le identifioi uuden synteettisen
alkylaminofenolisen johdannaisen (HIC) eli 1-(2-Hydroxy-5-
nitrophenyl) (4-hydroxyphenyl) methyl) indoline-4-carbonitrile-yhdisteen,
jonka vaikutus kohdentuu mainittuun P2Y1-reseptoriin estäen
eturauhassyövän kasvua ja metastasointia. Lisäksi hän totesi, että
mainittu HIC-johdannainen yhdessä abirateroniasetaatin (AA)
kanssa esti voimakkaasti syöpäsolujen jakautumista.
AA estää mieshormonien muodostumisen elimistössä.
Näin ollen mainittua yhdistelmähoitoa (AA+HIC) voitaisiin
mahdollisesti käyttää eturauhassyövän hoitoon.